L ornithine là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan

L-ornithine là một amino acid không thiết yếu, đóng vai trò trung gian quan trọng trong chu trình ure giúp loại bỏ amoniac độc hại khỏi cơ thể. Dù không tham gia vào tổng hợp protein, L-ornithine hỗ trợ giải độc gan và duy trì cân bằng nito thông qua chuyển hóa sinh học tại gan và thận.

Định nghĩa L-ornithine

L-ornithine là một amino acid không thiết yếu trong cơ thể người, đóng vai trò then chốt trong chu trình ure – quá trình sinh hóa giúp loại bỏ amoniac, một chất độc sinh ra từ quá trình chuyển hóa protein. Dù không phải là thành phần cấu tạo nên protein, L-ornithine lại là chất trung gian thiết yếu giúp chuyển hóa nito và kiểm soát độc tố nito trong gan.

Khác với các amino acid tiêu chuẩn, L-ornithine không có mã hóa di truyền trong quá trình tổng hợp protein. Tuy nhiên, nó lại giữ vai trò chức năng sinh học rất lớn, đặc biệt trong gan và thận, nơi chu trình ure diễn ra mạnh nhất. Sự hiện diện của ornithine trong máu và mô giúp cơ thể xử lý amoniac hiệu quả hơn, từ đó bảo vệ hệ thần kinh khỏi nguy cơ nhiễm độc nito.

Trong ứng dụng thực tiễn, L-ornithine thường được bổ sung trong các sản phẩm hỗ trợ chức năng gan, cải thiện hiệu suất thể thao và tăng cường phục hồi cơ thể sau stress hoặc mệt mỏi kéo dài. Nó cũng có mặt trong một số công thức điều trị tăng amoniac huyết, đặc biệt ở bệnh nhân gan mạn tính.

Cấu trúc và tính chất hóa học

Cấu trúc phân tử của L-ornithine bao gồm một chuỗi carbon 5 nguyên tử, hai nhóm amino (một ở vị trí alpha và một ở chuỗi bên), cùng một nhóm carboxyl. Công thức phân tử là C5H12N2O2. Nhờ có hai nhóm amino, L-ornithine mang tính kiềm cao hơn so với nhiều amino acid khác, đặc biệt trong môi trường sinh lý.

Công thức cấu trúc có thể biểu diễn như sau: NH2(CH2)3CH(NH2)COOHNH_2-(CH_2)_3-CH(NH_2)-COOH. Ở điều kiện thường, ornithine tồn tại dưới dạng chất rắn tinh thể màu trắng, tan tốt trong nước, có điểm nóng chảy khoảng 270–275°C. Tính chất lý hóa này giúp L-ornithine ổn định trong môi trường sinh học và dễ hòa tan khi đưa vào các công thức thuốc hoặc thực phẩm chức năng.

Bảng dưới đây mô tả các đặc tính hóa lý cơ bản của L-ornithine:

Đặc tínhGiá trị
Công thức phân tửC5H12N2O2
Khối lượng phân tử132.16 g/mol
Điểm nóng chảy270–275°C
Độ tanTan tốt trong nước
Độ phân cựcCao (do có 2 nhóm -NH2)

Sinh tổng hợp và chuyển hóa

Trong cơ thể, L-ornithine được tạo ra chủ yếu từ quá trình thủy phân L-arginine dưới xúc tác của enzyme arginase trong gan. Phản ứng này là bước cuối cùng của chu trình ure, giúp giải phóng urê vào máu để đào thải qua thận và đồng thời tái tạo lại L-ornithine để tái sử dụng trong chu trình:

L-arginine+H2OarginaseL-ornithine+urea\text{L-arginine} + H_2O \xrightarrow{\text{arginase}} \text{L-ornithine} + urea

Bên cạnh đó, L-ornithine cũng có thể hình thành từ glutamate thông qua chuỗi phản ứng chuyển hóa trung gian liên quan đến amino transferase và delta-1-pyrroline-5-carboxylate. Tuy nhiên, con đường này ít phổ biến hơn ở người trưởng thành.

L-ornithine không bị tích lũy lâu dài trong cơ thể. Sau khi hoàn thành vai trò trong chu trình ure, nó được chuyển hóa tiếp để tái sinh arginine hoặc được loại bỏ. Nhờ tính chất “tái sinh” này, ornithine đóng vai trò như một chất xúc tác sinh học, đảm bảo dòng chảy liên tục trong quá trình loại bỏ độc tố nito.

Chức năng sinh lý trong cơ thể

Chức năng chính của L-ornithine là trong chu trình ure tại gan, nơi nó phản ứng với carbamoyl phosphate (một dẫn xuất của amoniac) để tạo thành citrulline – bước đầu tiên trong quá trình tạo urê. Nhờ đó, ornithine giúp chuyển amoniac độc thành dạng urê không độc để bài tiết qua nước tiểu.

Ngoài vai trò chính trong chuyển hóa nito, ornithine còn có các chức năng phụ như hỗ trợ tổng hợp polyamine (putrescine, spermidine, spermine) – các phân tử quan trọng cho sự phát triển và sửa chữa tế bào. Nó cũng liên quan đến quá trình tổng hợp creatine khi kết hợp với các amino acid khác như glycine và methionine, hỗ trợ tái tạo năng lượng cho tế bào cơ.

Một số chức năng khác đã được xác nhận qua thực nghiệm sinh hóa:

  • Thúc đẩy sản xuất hormone tăng trưởng trong điều kiện stress chuyển hóa
  • Hỗ trợ giảm acid hóa nội môi bằng cách chuyển hóa dư thừa amoniac
  • Tăng tốc tái sinh tế bào gan bị tổn thương do viêm hoặc độc chất
Nguồn: NCBI Bookshelf: Urea Cycle

Ứng dụng trong y học

L-ornithine và các dạng dẫn xuất của nó, đặc biệt là L-ornithine L-aspartate (LOLA), được sử dụng rộng rãi trong điều trị tăng amoniac máu và các rối loạn gan mạn tính. Trong điều kiện gan bị suy yếu, khả năng chuyển hóa amoniac thành urê bị giảm, dẫn đến tích tụ amoniac trong máu – một tình trạng có thể gây bệnh não gan (hepatic encephalopathy).

LOLA hoạt động bằng cách cung cấp cơ chất cho hai con đường chuyển hóa amoniac: chu trình ure và tổng hợp glutamine. L-ornithine được tái sử dụng trong chu trình ure, còn aspartate kích thích enzyme glutamine synthetase – giúp chuyển amoniac thành glutamine, một dạng lưu trữ ít độc hơn. Nghiên cứu từ PMC5039512 cho thấy LOLA có hiệu quả trong cải thiện triệu chứng bệnh não gan nhẹ đến trung bình.

Một số ứng dụng y học cụ thể:

  • Hỗ trợ phục hồi chức năng gan trong viêm gan cấp và mạn
  • Điều trị tăng amoniac máu ở bệnh nhân xơ gan
  • Giảm thời gian nằm viện trong các đợt bùng phát bệnh não gan
LOLA được dung nạp tốt, có thể sử dụng đường uống hoặc tiêm truyền tĩnh mạch.

Ứng dụng trong thể thao và dinh dưỡng

L-ornithine được dùng trong nhiều sản phẩm bổ sung dành cho vận động viên với mục tiêu cải thiện khả năng phục hồi và giảm tích tụ amoniac – nguyên nhân gây mỏi cơ trong vận động kéo dài. Một nghiên cứu tại Nhật Bản (2008) cho thấy liều 2–6g L-ornithine/ngày có thể làm giảm đáng kể mức độ mệt mỏi sau luyện tập cường độ cao.

Người tập thể hình hoặc luyện tập sức bền sử dụng ornithine để:

  • Giảm nồng độ amoniac trong máu sau tập luyện
  • Tăng sản xuất hormone tăng trưởng (khi kết hợp với arginine)
  • Thúc đẩy quá trình phục hồi mô cơ
Ngoài ra, một số công thức kết hợp ornithine với citrulline hoặc arginine nhằm tăng lưu lượng máu, cung cấp nhiều oxy và dinh dưỡng cho cơ.

Nguồn tham khảo: PMC3905294: Effects of L-ornithine on fatigue

Tác dụng phụ và tương tác

Ở liều thấp đến trung bình (dưới 6g/ngày), L-ornithine thường an toàn và được dung nạp tốt. Tuy nhiên, dùng liều cao hoặc kéo dài có thể gây một số tác dụng phụ nhẹ:

  • Buồn nôn
  • Tiêu chảy nhẹ
  • Đầy bụng
  • Đau đầu hoặc mệt mỏi nhẹ
Các triệu chứng này thường thoáng qua và biến mất khi ngừng sử dụng hoặc giảm liều.

L-ornithine không gây tương tác dược lý đáng kể, nhưng có thể ảnh hưởng nhẹ đến cân bằng acid-base và điện giải nếu dùng đồng thời với thuốc lợi tiểu hoặc thuốc điều chỉnh pH. Do có liên quan đến chuyển hóa nito, cần thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối hoặc có rối loạn chuyển hóa ure bẩm sinh.

Trẻ em, phụ nữ mang thai và người đang dùng thuốc điều trị gan nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng L-ornithine liều cao hoặc dài ngày.

Thực phẩm chứa L-ornithine

L-ornithine không phải là amino acid phổ biến trong thức ăn, do không tích lũy nhiều trong mô và không được dùng để tổng hợp protein. Tuy nhiên, một lượng nhỏ L-ornithine có thể được tìm thấy trong các thực phẩm giàu protein động vật.

Danh sách thực phẩm chứa ornithine (theo phân tích của PubChem):

Thực phẩmHàm lượng ước tính (mg/100g)
Thịt đỏ (bò, heo)50–70 mg
Hải sản (cá hồi, tôm)20–45 mg
Trứng gà15–25 mg
Sữa và phô mai10–20 mg

Dù có mặt trong một số thực phẩm, nhu cầu L-ornithine chủ yếu được đáp ứng thông qua quá trình chuyển hóa nội sinh từ arginine và glutamate. Vì vậy, người khỏe mạnh không cần bổ sung trực tiếp từ thức ăn.

Tổng quan nghiên cứu và tiềm năng ứng dụng

Các nghiên cứu gần đây mở rộng vai trò của L-ornithine ngoài chu trình ure truyền thống. Một số hướng nghiên cứu mới đang tập trung vào khả năng điều hòa hệ vi sinh đường ruột, ảnh hưởng đến trục gan–ruột–não và cải thiện chức năng miễn dịch ở bệnh nhân xơ gan.

Thử nghiệm lâm sàng sơ bộ cho thấy ornithine có thể hỗ trợ kiểm soát cảm giác lo âu nhẹ và cải thiện chất lượng giấc ngủ thông qua cơ chế giảm amoniac và ổn định pH nội môi. Ngoài ra, trong lĩnh vực dược lý, ornithine còn được khai thác như chất tiền thân trong tổng hợp polyamine – các phân tử quan trọng với quá trình tăng sinh tế bào và phục hồi mô tổn thương.

Hiện tại, các nghiên cứu đang tiến hành nhằm xác định hiệu quả của ornithine trong:

  • Hỗ trợ điều trị rối loạn gan giai đoạn đầu
  • Giảm stress oxy hóa trong vận động cường độ cao
  • Phối hợp điều trị suy dinh dưỡng và mất cơ ở người cao tuổi
Nguồn tham khảo: Nature: Ornithine's effect on stress response

Tài liệu tham khảo

  1. NCBI Bookshelf: Urea Cycle
  2. PMC5039512: Efficacy of L-ornithine L-aspartate in hepatic encephalopathy
  3. PMC3905294: Effects of L-ornithine on fatigue and ammonia accumulation
  4. PubChem: Ornithine
  5. MedlinePlus: Ornithine Supplement Information
  6. Nature: Ornithine's psychophysiological effects

Các bài báo, nghiên cứu, công bố khoa học về chủ đề l ornithine:

Catalytic irreversible inhibition of mammalian ornithine decarboxylase (E.C.4.1.1.17) by substrate and product analogs
Journal of the American Chemical Society - Tập 100 Số 8 - Trang 2551-2553 - 1978
Amine synthesis in rapidly growing tissues: ornithine decarboxylase activity in regenerating rat liver, chick embryo, and various tumors.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - Tập 60 Số 4 - Trang 1420-1427 - 1968
Nitrogen metabolism and ornithine cycle function
Physiological Reviews - Tập 70 Số 3 - Trang 701-748 - 1990
Translation initiation of ornithine decarboxylase and nucleocytoplasmic transport of cyclin D1 mRNA are increased in cells overexpressing eukaryotic initiation factor 4E.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America - Tập 93 Số 3 - Trang 1065-1070 - 1996
The structure of m7GpppN (where N is any nucleotide), termed cap, is present at the 5' end of all eukaryotic cellular mRNAs (except organellar). The eukaryotic initiation factor 4E (eIF-4E) binds to the cap and facilitates the formation of translation initiation complexes. eIF-4E is implicated in control of cell growth, as its overexpression causes malignant transformation of rodent cells ...... hiện toàn bộ
Modeling of the spatial structure of eukaryotic ornithine decarboxylases
Protein Science - Tập 4 Số 7 - Trang 1291-1304 - 1995
AbstractWe used sequence and structural comparisons to determine the fold for eukaryotic ornithine decarboxylase, which we found is related to alanine racemase. These enzymes have no detectable sequence identity with any protein of known structure, including three pyridoxal phosphate‐utilizing enzymes. Our studies suggest that the N‐terminal domain of ornithine dec...... hiện toàn bộ
Structure and Expression of a Complementary DNA for the Nuclear Coded Precursor of Human Mitochondrial Ornithine Transcarbamylase
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 224 Số 4653 - Trang 1068-1074 - 1984
Most mitochondrial proteins are encoded in the nucleus and are translated on free cytoplasmic ribosomes as larger precursors containing amino-terminal "leader" sequences, which are removed after the precursors are taken up by mitochondria. We have deduced the complete primary structure of the precursor of a human mitochondrial matrix enzyme, ornithine transcarbamylase (OTC), from the nucle...... hiện toàn bộ
Interaction of sodium decyl sulfate with poly(L‐ornithine) and poly(L‐lysine) in aqueous solution
Biopolymers - Tập 15 Số 11 - Trang 2263-2275 - 1976
AbstractThe binding isotherms of sodium decyl sulfate to poly(L‐ornithine), poly(D,L‐ornithine), and poly(L‐lysine) at neutral pH were determined potentiometrically. The nature of a highly cooperative binding in all three cases suggests a micelle‐like clustering of the surfactant ions onto ...... hiện toàn bộ
The Properties, Developmental Formation, and Estrogen Induction of Ornithine Aminotransferase in Rat Tissues
Journal of Biological Chemistry - Tập 243 Số 12 - Trang 3327-3332 - 1968
Tổng số: 1,254   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10